Милана совсем малышка. Первые симптомы заболевания появились у девочки, когда ей было всего 6 месяцев. Светлана заметила, что дочка стала вялой, перестала ползать. Врачи диагностировали у ребенка объемную опухоль в головном мозге, предположительно злокачественную. Дома, в Иркутске, врачи не взялись за сложную операцию, отправили Светлану в Москву, в Институт нейрохирургии имени Бурденко. Столичные медики поставили диагноз «атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль (АТРО)» и направили на дальнейшее лечение в НПЦ «Солнцево».
Это было лето 2023 года, с тех пор Светлана с дочкой ни разу не были дома из-за состояния девочки. Трудно дается лечение, падают анализы, до Иркутска на поезде ехать 2 дня, на самолете – более 6 часов. Это тяжело для малышки. К тому же у Миланы стоит трахеостома – после операции у девочки появились осложнения, она не может сама глотать. Наш фонд не раз помогал семье с покупкой необходимых расходников. Каждый раз Светлана надеялась, что трубку уберут, но глотательный рефлекс пока не вернулся.
Первое время Светлана арендовала квартиру в Москве. Приходилось платить за жилье, хотя они с дочкой там появлялись крайне редко, когда малышку выписывали на короткий перерыв в лечении. Но деньги закончились. От других родителей она узнала про квартиру нашего фонда. Им с Миланой полюбился новый дом:
«Мне очень понравилась квартира. Она уютная, чистая, есть все для комфортной жизни. Но особенно меня покорил просторный коридор – я расстилаю покрывало и Милана там ползает. Ей очень нравится. Я мечтала о поездке домой, но, к сожалению, на последнем обследовании у дочки нашли новый очаг. Это был удар. Несмотря на то, что квартира замечательная и мы всем довольны, слезы сами наворачивались на глаза. Я поняла, что надо чем-то себя занять. Решила вымыть окна в квартире и освежить все занавески. Это меня отвлекает от грустных мыслей. И польза для всех. Мы с дочкой благодарим за такую помощь. Она очень важна».
Нам важно, чтобы у семей, как Милана и Светлана, была возможность не думать о том, где жить и на какие деньги. Мы оплачиваем квартиру благодаря пожертвованиям! Пожалуйста, поддержите нашу программу «Время быть рядом», подпишитесь на ежемесячное пожертвование! Это можно сделать на сайте фонда по кнопке «Помочь».
Благотворительность
Ратмир Закараев, 14 лет, Баку, ксантоастрацитома. Нужно оплатить ПЭТ/КТ
Больше года 14-летний Ратмир противостоит онкозаболеванию: позади несколько курсов химиотерапии, лучевая терапия и сложная операция. Но побороть болезнь пока не удалось. Сейчас мальчику необходимо сделать важное исследование ПЭТ/КТ, чтобы понять, как планировать лечение дальше.
Собрано
100
Нужно
64 000