Артемий Ляховчук, 2 года, альвеолярная рабдомиосаркома. Виолетта Черникова, 8 лет, нейробластома. Нужно купить специальные катетеры.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Во время длительной химиотерапии детям устанавливают «порт» — это позволяет не колоть каждый раз вену. Но в ряде случаев порт не подходит и нужно использовать специальный катетер. Именно такая история у Артемия и Виолетты.

У Виолетты нейробластома. Диагноз поставили в 2022 году, девочке тогда было семь лет. Заболел живот – думали, что аппендицит. Но во время лапароскопической операции врач увидел опухоль. Позади у девочки несколько курсов химиотерапии, операции. К тому же, как показало недавнее обследование, один ген ребенка «поломан», что приводит к рецидиву болезни, и он уже был. Впереди еще химиотерапия, иммунотерапия и пересадка костного мозга.

А Виолетта очень хочет домой, в деревню в Псковской области, где у нее друзья – красавец-петух, которого при покупке Виолетта приняла за курочку, собака, кошки, кролик и поросенок. За всем этим хозяйством сейчас вынуждена присматривать одна бабушка, на плечах которой не только 38 соток, живность, но еще и работа – она работает заправщиком трактора.


Виолетта вместе с мамой вынуждена лечиться в Москве, вдали от дома и любимых животных. Катетер, который нужно установить ей, чтобы продолжать лечение, по меркам семьи, которая живет только на пособие по инвалидности и бабушкину зарплату, стоит дорого.

Проблема с катетером и у маленького Артемия. В три месяца Екатерина, мама Темы, обнаружила у него шишку на ягодице. Врачи были уверены, что это доброкачественная опухоль. Когда ребенка взяли на операцию, то буквально сразу же вернули маме в палату. Врачам не понравилось то, что они увидели. А хирурга-онколога в этот момент не было. Медики не стали брать на себя ответственность и решили не трогать опухоль, только взяли биопсию.

У Темы альвеолярная рабдомиосаркома – это худший гистологический вариант, потому что опухоль очень быстро разрастается и ее сложно удалить – даже если останется одна клетка, рецидив неизбежен. И он тоже уже был, как у Виолетты. Сейчас Тема с мамой в Москве. По сути, начали лечение сначала.


Еще будучи в Екатеринбурге, откуда Артемий родом и где начал лечение, после первой «химии» начался сепсис. Причину поняли не сразу, оказалось, дело в катетере, его пришлось заменить. Но после следующего курса вновь развилось сильное воспаление. Опять катетер убрали. Екатерина говорит, что пока никто не может сказать, в чем причина такой реакции. Подключичные аналоги перепробовали все, да уже и ставить их невозможно – у малыша множественные рубцы на том месте. Но химиотерапию необходимо продолжать.

Последний вариант – специальный катетер, который необходимо купить, но стоимость для семьи Темы большая. В семье работает только папа, ему непросто, тем более у Темы есть старший братик, которому 4 года. Денег не хватает.

Давайте поможем Артемию и Виолетте без новых осложнений завершить непростое лечение.