Илья Харитонов, 15 лет, остеосаркома бедренной кости. Нужно оплатить генетическое исследование.

Детская мечта 

«Мы не произносим страшное слово из трех букв. Мы знаем, что это за болезнь, и что ее можно вылечить. Мы будем бороться», — говорит мама Ильи. По телефону ее голос звучит звонко и твердо, и только когда она возвращается мыслями в те июньские дни, которые все перевернули, слышно, как подходят слезы. Но это лишь на несколько мгновений, Виталина быстро берет себя в руки. 

«Такая привычка. Я сильная. И сын у меня сильный мальчик. Мы просто так не сдадимся», — и в голосе мамы снова слышна уверенность и улыбка. 

Илья родился 15 лет назад в Забайкальском крае, в городе Чита. Места красивые: высокие горы, лес. Рядом с домом озеро Кенон, в нем чистая голубая вода. Лето в Забайкалье короткое, не накупаешься вдоволь, зато зимой на озере строят ледяные горки и скульптуры, дети играют в хоккей. Но Илье всегда больше нравился футбол. 

Когда Илье исполнилось 7 лет, семья — мама, папа и младший брат, переехала в Волгоград. За солнцем, за теплом, за перспективами. В Волгограде Илюша пошел в первый класс и прошел отбор в детский футбольный клуб «Олимпия». Илья упорно тренировался, становился лучшим игроком несколько лет подряд, получил третий юношеский спортивный разряд. Так сбылась его мечта. 

С ног на голову

«Мы жили нормально, как все — вспоминает мама. Мальчики росли, учились, не болели ничем серьезней простуды, мы и знать не знали про больницы, про страшные диагнозы. Раз в два года ездили к родным в Читу, чаще не получалось, слишком дорогие билеты. В это лето Илья поехал один. У бабушки с дедушкой есть небольшой дачный участок, сыну понравилось копаться в огороде, ухаживать за цветами, он даже стал говорить, что когда вырастет будет жить в деревне. 

Илья стал жаловаться на боль в колене. Съездили в травмпункт, сделали снимок. Ничего, говорят, у вас там нет, прописали мазь и таблетки. А боль не уходит. Тогда через детского терапевта получили направление к ревматологу, сдали анализы и узнали, что нам надо срочно везти Илью в другую больницу — в детскую онкологию. Все планы отменились, вся жизнь перевернулась с ног на голову».

Мои герои

«Мы получили направление в московскую больницу. Диагноз — остеосаркома правой бедренной кости, метастазы в легких. Начали химиотерапию. Первый курс, второй, третий. Илья почти перестал есть, при росте 180 сантиметров весил 40 килограммов, его перевели в реанимацию, стали колоть сильные обезболивающие. Мы с мужем дежурили у него по очереди. Он живет в больнице две-три недели, я в Волгограде по хозяйству и работаю, потом меняемся. Муж, Толя — мой герой, я горжусь им. 

В больнице я увидела такое, о чем не знала. Как много детей с тяжелыми заболеваниями! Как сложно и долго им нужно лечиться, как им помогают врачи — низкий поклон, и как дети вылечиваются, выходят из больницы на своих ногах. Это вдохновляет, вселяет надежду. Илья тоже справится, я верю», —  говорит Виталина. 

Сейчас Илья проходит 4 курс химии. Дальше — операция. Нужно удалить пораженные ткани и заменить их имплантом. Врачи обещают, что нога будет полностью сохранной. Еще оказалось, что у Ильи необычно сухая кожа, и у врачей появилась необходимость провести генетический анализ, чтобы уточнить диагноз и провести точное лечение. Секвенирование экзома позволит узнать, есть ли у Ильи генетическая наследственная предрасположенность к саркомам и ихтиозу. Но этот анализ не входит в ОМС и стоит 46 тысяч рублей. 

Новый мир

«Больше всего меня выматывает неопределенность. Раньше все как-то было понятно, заранее известно, а теперь я не загадываю дальше завтра — мое завтра зависит от состояния здоровья сына. 

Илья очень ответственный мальчик — я его таким воспитала. Он не жалуется, не ноет. Он вообще если говорит — то по делу. Сейчас ему немного лучше, он поправился на 4 килограмма, начал просить свою любимую еду. В больнице он учится, мы читаем книжки и смотрим его любимые мультики про драконов. Если я вижу, что ему становится хуже, то беру за руку и прошу: “Сыночка, ты держись. Надо бороться, нет другого выхода, надо победить”. И он борется», — делится Виталина. 

«Наш старый мир разрушен, а новый еще не построен. Как оказывается мы были счастливы в нашем прошлом! Все познается в сравнении. И как много вокруг добрых людей! Я думала все это мошенники, все эти фонды, только деньги собирают, а никому не помогают на самом деле. Я рада, что ошибалась в этом».

Мы собираем 46 тысяч рублей на проведение генетического анализа для Ильи, который поможет уточнить диагноз и назначить ему правильное лечение.