Глафира Никитина, 7 лет. Рабдомиосаркома носоглотки. Необходимо оплатить перелет для прохождения контрольного обследования

Иногда страшная болезнь начинается исподволь. У Глафиры из Екатеринбурга в полтора года перестал дышать нос. Врачи говорили об аденоидах, лечили полгода, но девочке становилось только хуже.

«Мы бегали по врачам и, наконец, они увидели какое-то образование в горлышке», — вспоминает мама девочки, Валентина.

Опухоль удалили, но гистология не показала страшного. Так с невыявленной рабдомиосаркомой, Глаша прожила 4 года.

Когда опухоль вернулась, выросла на нёбе и перекрыла дыхание, правда открылась с жестокой прямотой. Начался долгий путь лечения, растянувшийся на два года и три города: 9 курсов химиотерапии в Екатеринбурге, сложнейшая операция в Москве, лучевая терапия в Санкт-Петербурге. Дома Глашу ждали папа и старшая сестра Василиса, которая к ней очень привязана.

Операция оставила свой след — часть нёба пришлось удалить. Поначалу с такой особенностью, дыркой в нёбе, даже есть получалось плохо, а еще у девочки изменился голос, а это тоже источник стресса. Но Глаша держится.

«Она все переносила с такой улыбочкой, по-боевому, говорила: «Мам, да всё хорошо!» — рассказывает Валентина.

Сейчас активное лечение позади. И осенью 7-летняя Глафира, вопреки всему, пошла в школу, в обычную, хотя было направление в коррекционную. Но борьба не окончена. Семье нужно продержаться два года до пластики нёба, всё это время регулярно приезжая на контрольные обследования в Москву. И это финансово очень непросто — перелёт дорогой.

Валентина была вынуждена оставить работу ради ухода за дочерью, и отец-проектировщик тянет семью с двумя детьми на себе, а лечение – это большие дополнительные расходы.

Мы просим помощи в сборе на билеты для Глафиры, чтобы она вместе с мамой смогла в очередной раз приехать в Москву. И очень надеемся, что у девочки все будет хорошо!