Ратмир Закараев, 14 лет, Баку, ксантоастрацитома. Нужно оплатить ПЭТ/КТ
Ратмир Закараев, 14 лет, Баку, ксантоастрацитома. Нужно оплатить ПЭТ/КТ
В наши дни не так много мальчишек мечтают стать полицейскими. Современных подростков больше интересует сфера it-технологий, программирование, искусственный интеллект. Ну, и, конечно, блогеры – куда без них. А вот 14-летний Ратмир как однажды в детстве увидел полицейского, так и решил для себя – это его будущая профессия. Мальчишке запала в душу парадная форма и выправка служителя правопорядка.
Как рассказывает папа мальчика Исфандияр, у Ратмира все качества настоящего полицейского. Парень любит честность и порядок, он сильная личность, прирожденный лидер с нестандартным мышлением, очень любознательный. «Пока не докопается до сути вопроса — не отстанет, — смеется папа, — будет задавать столько вопросов, сколько нужно. Но я поощряю, это правильно. Упорство нужно, особенно в учебе. Я об этом сыну сразу сказал, что для карьеры полицейского нужно хорошо учиться, чтобы поступить в военное училище». И Ратмир старался.
Но, увы, планам помешала болезнь. Больше года Ратмир борется с онкологическим заболеванием. Началось все в марте 2024 года, когда мальчик почувствовал себя плохо, появились тошнота, слабость, головокружения. Семья Ратмира живет в небольшом селе в районе Азербайджана. Когда родители поняли, что непонятные симптомы только усугубляются, отвели сына в районную больницу. Там посоветовали сделать МРТ, которое показало объемную опухоль головного мозга. Диагноз «плеоморфная ксантоастрацитома правой лобной области». Семью отправили на лечение в Баку.

В столице ребенку провели операцию, но полностью удалить новообразование не получилось. Потом были два курса химиотерапии и лучевая терапия. На контрольном обследовании врачи вынуждены были диагностировать, что опухоль вновь пошла в рост. Мальчика мучили эпилептические припадки, как осложнение на фоне лечения. Местные врачи развели руками. Больше они помочь не могут.
«Конечно, это было удар, — говорит Исфандияр. – Но я не мог опустить руки, надо было спасать сына. Мы с женой приняли решение, что нужно ехать в Москву. Было страшно, у меня в России нет родственников и близких друзей, я даже не представлял, что меня ждет впереди. Через знакомых я узнал, что в НПЦ «Солнцево» принимает известный профессор по опухолям головного мозга Ольга Григорьевна Желудкова. И мы поехали».
Для не граждан в России лечение только платное и очень дорогое. Семья Ратмира многодетная, у мальчика еще двое братьев – старший, ему 18 лет, и младший, которому 4 года. У родителей просто нет денег, чтобы оплатить все лечение сына. Исфандияр признается, что ехал на удачу, ему посоветовали благотворительные фонды, которые помогают детям из стран СНГ.

И действительно, Ратмиру помогают буквально всем миром. Только благодаря помощи московским НКО с ноября 2024 года Ратмир прошел несколько курсов химиотерапии и нужно еще. «Я от сына ничего не скрываю, — говорит Исфандияр, — он знает, что с ним, что предстоит долгое и сложное лечение. Но это необходимо. Сначала сын был в подавленном состоянии, но потом привык, стало полегче. Ратмир скучает по друзьям, футболу и любимой охотничье собаке по кличке Леси. Они с ней не разлей вода. Могут играть друг с другом часами».
Сейчас у Ратмира перерыв в химиотерапии, врач назначил контрольное ПЭТ/КТ, чтобы понять, как организм ребенка отвечает на лечение, продолжать ли выбранную тактику или необходимо что-то изменить. Но исследование дорогое, у родителей мальчика нет возможности самостоятельно оплатить. Давайте вместе поможем Ратмиру!